美国神经病学协会的新指南有助医生为HIV患者更好地选择癫痫药品

英国神经染病学该协会的上新概要将为了让外科医生为正要用药乙型肝炎本品的高血压越来越好的并不无需痉挛本品。可避免被害性的本品交互主导作用，阻止乙型肝炎本品前锋减弱，导致越来越有毒性的菌株。密歇根州立大学的Gretchen Birbeck是概要的时也作者。他每年花费数个月在南沙阿鲁非洲肯尼亚研究者痉挛乙型肝炎和脑疟疾。他和流行病学的反痉挛国际联盟共同发展这个概要。研究者被再版在神经染病学该该协会外科杂志，痉挛联盟外科杂志。根据流行病学，2009年世界上有少于3300万人有乙型肝炎。痉挛在乙型肝炎高血压中是常见的。多达55%高血压要求抑制痉挛药物治疗，俗称AEDS。Birbeck说是，MSU's骨科学院的神经染病学眼科学教授。迄今，对于无需AEDS的乙型肝炎高血压来说是，同年的治疗概要不存在。后者可治疗痉挛情感障碍和其他神经染病。某些痉挛药物和乙型肝炎药物协同应用领域时，被称为抑制限制性染病或ARVS，协同用药物显然前锋减低或毒性增加。提高乙型肝炎本品水平的痉挛药物如苯妥英, phenobarbital 和痛可宁显然使乙型肝炎药物重新启动。AEDS和ARVS的交互主导作用能导致乙型肝炎进展和痉挛支配不佳。Birbeck说是，他是英国神经染病学该该协会的一同谋。假如概要为了让外科医生为痉挛和乙型肝炎染病人选取合适的治疗，那么将最终简化高血压后果，提高本品抵抑制的乙型肝炎进展的公共卫生危险。早在2011年，Birbeck被获颁245000美元来自神经染病学障碍和卒中染病国家研究者所的奖金，他在肯尼亚引导一个队列研究者。在那痉挛和乙型肝炎%都高。这个研究者获取了可能的本品交互主导作用的数据。这些主导作用能使乙型肝炎本品前锋减低或产生本品抵抑制。因为在发展国家，痉挛和乙型肝炎本品并不无需是依赖于的。本品交互主导作用的几率在那些国家很低。Birbeck说是：在并不无需依赖于的偏远地区，如发展国家，将来的研究者一定会瞄准痉挛乙型肝炎本品协同以越来越好的理解几率。高血压其实他们正要肉哪些药物，然后获取那些信息给护理他们的外科。这个也很重要。为了建立这个概要，Birbeck和同事系统的回顾1950到2010年再版在外科史料上的研究者，以确定抑制痉挛药物和抑制限制性染病联用和本品交互主导作用的频发%。将近4500篇文章被鉴定。合共68个研究者被回顾，42个研究者的数据用在这个分析中。

编辑： jiang