据9月1日发布的消息,FDA现在批准后UCB母公司的Vimpat单药疗法可用疗程中风。这意味着该药可以单独给药可用均性发作的成年中风高血压。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准后可用中风高血压的辅助疗程。
美国监管机构这项新的推荐,意味着均发作的中风高血压可以使用Vimpat作为初治单药疗程,而现在接受疗程的中风高血压,也可以改回Vimpat单药疗程。
该药是UCB母公司克服Keppra(levetiracetam)销售上升带来影响的主要电子产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿卢布的额度。而止痛延展之后,如果UCB可以在与原有疗程工具的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获取越来越高的额度。
因为该病十分复杂,高血压需要独创疗程,因此,中风高血压的疗程选取多多益善。UCB助理医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们依然以提供越来越多中风病人越来越多疗程选取为尽可能。现在由于Vimpat的批准后,内科医生和中风高血压又有了越来越多疗程选取。”
除了对Vimpat单药疗法的批准后,FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次耗损剂量。
UCB已计划向西欧提交申请,延展其在该区域的原有止痛。为此,UCB正在同步进行一项学术研究,相比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在可用新诊断均性发作中风高血压时的有效性和可靠性。
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