UCB的Vimpat癫痫新适应症在旧金山获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批准UCB的公司的Vimpat单药疗法常用病患帕金森氏症。这并不一定该药可以分开给药常用外性高烧的成年帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准常用帕金森氏症病患者的常规病患。

美国税务机构这项新的录用，并不一定外高烧的帕金森氏症病患者可以使用Vimpat作为初治单药病患，而已经给予病患的帕金森氏症病患者，也可以替换成Vimpat单药病患。

该药是UCB的公司克服Keppra（levetiracetam）营收下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿约合的利润。而适应症扩大之后，如果UCB可以在与现有病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里面获胜，又将取得更高的利润。

因为该病大不相同，病患者需要个性化病患，因此，帕金森氏症病患者的病患必需多多益善。UCB首席医疗监ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多帕金森氏症病人更多病患必需为目标。如今由于Vimpat的批准，牙医和帕金森氏症病患者又有了更多病患必需。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时录用了Vimpat各种药物单次损耗施打。

UCB已原先向欧洲提交申请人，扩大其在该区域的现有适应症。为此，UCB正在进行一项分析，尤其lacosamide和carbamazepine缓释药物在常用新病因外性高烧帕金森氏症病患者时的有效性和可靠度。

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编辑： zhongguoxing